Vacunación aftosa: rigen las nuevas condiciones para su producción
La Resolución 460/2024 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), publicada en el Boletín Oficial, formaliza las nuevas condiciones para la producción de vacunas contra la fiebre aftosa, conforme al anuncio realizado por el vocero presidencial, Manuel Adorni, hace un mes.
Esta medida amplía la oferta de vacunas antiaftosa, pasando de las tetravalentes a las trivalentes o bivalentes. Desde febrero, varias entidades han expresado su preocupación por el alto precio de la vacuna, que supera significativamente el costo que pagan los productores de países vecinos. Como respuesta, el Gobierno autorizó la importación de vacunas, una medida que fue recibida con satisfacción por parte de la Asociación Angus y la Federación Agraria, entre otras entidades.
La Resolución del Senasa establece que, hasta el 28 de febrero de 2025, las vacunas contra la fiebre aftosa en Argentina deben contener cepas específicas del virus, incluyendo O1 Campos, A24 Cruzeiro, A Argentina 2001 y C3 Indaial, en presentaciones tetravalentes, trivalentes o bivalentes, todas demostradas como eficaces y potentes. A partir del 1 de marzo de 2025, la cepa C3 Indaial queda excluida de la utilización en estas vacunas.
Esta modificación se realiza en colaboración con la Secretaría de Simplificación de Jefatura de Gabinete de Ministros, y ajusta la Resolución Senasa N° 609/2017, que establecía la exclusividad de vacunas tetravalentes para uso local.
El cambio se justifica por el progreso en el control de la enfermedad en Argentina y la región, así como por la experiencia acumulada y los cambios epidemiológicos ocurridos. Ahora se acepta el uso de vacunas tetravalentes, trivalentes o bivalentes, siempre que contengan cepas de los serotipos O y A.
El serotipo A Argentina 2001 fue añadido específicamente debido a su capacidad de ser escalable en la producción industrial y por ser una cepa de amplio espectro. Su inclusión permitió controlar los brotes de fiebre aftosa ocurridos en Argentina en el año 2001 con una sola vacunación. Es importante destacar que esta cepa se utiliza exclusivamente en Argentina y fue originalmente incorporada como respuesta a una situación epidemiológica de emergencia que ya ha sido superada.
